組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

普通PCR反應流程：

準備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產品說明書                                   1份

使用方法 ：   

1 實驗所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項：   

馬秋博病毒PCR檢測試劑盒5.1使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。

5.2 操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區域進行，以避免交叉污染。 5.3 實驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻（混勻時禁止激烈振蕩，只需要進行上下倒置多次進行混勻）。

5.4 反應管中加好所有的試劑后，應盡快上PCR儀進行擴增，以免形成過多的二聚體。

5.5細胞培養物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結果。如果用戶需要進一步提高檢測靈敏度，建議細胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進行培養2-3天后送樣檢測。

綿羊主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒 質量規格：>98%,BRTaurine

綿羊磷化腺苷活化蛋白激酶(AMPK)ELISA試劑盒 質量規格：>98%,可用于細胞培養Tartaric Acid

綿羊補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒 質量規格：>98%,BRTannic Acid (AS)

綿羊白介素6(IL-6)ELISA試劑盒  質量規格：>98,BRTamsulosin Hydrochloride

綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 質量規格：>99%Tamoxifen Citrate

綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒 質量規格：>98.5%,BRTalbutal CIII DISCONTINUED

綿羊白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 質量規格：0.98Tagatose

綿羊白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 質量規格：>99%,BRTacrolimus

放射形土壤桿菌 Agrobacterium radiobacter宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

串珠菌 Leuconostoc lactis根瘤菌 Rhizobium sp.

TBST人肝動脈內皮細胞完全培養基

人胚肺成纖維樣細胞人成骨肉瘤細胞

玉米桿菌 Lactobacillus zeae人破骨細胞完全培養基

GH3(大鼠垂體瘤細胞)根瘤菌

依維林鏈霉菌 Streptomyces iverini釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

香菇 Lentinula edodes根瘤菌 Rhizobium sp.

日本根霉 Rhizopus japonicus多孢木霉

Ishikawa, 人子宮內膜細胞系野油菜黃單胞菌(甘藍黑腐病黃單胞菌,野油菜桿菌) Xanthomonas campestris

曲霉屬 Aspergillus sp.人結腸平滑肌細胞完全培養基

香菇 Lentinula edodesMDA-MB-468-06(人腺細胞)

柱黃曲霉 Aspergillus flavus var. column成人表皮角化細胞完全培養基
Laminin Beta 2/Laminin S  層粘連蛋白β2抗體規格:96T/48T英文名稱：Human keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit特價促銷

Plakophilin 1  橋粒斑菲素蛋白1抗體規格:96T/48T英文名稱：Human Keratinocyte Growth Factor，KGF ELISA Kit特價供應

phospho-ALK/CD246(Tyr1604)  磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體規格:96T/48T英文名稱：Human Caveolin-1,Cav-1 ELISA Kit進口/分裝

phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283)  磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體規格:96T/48T英文名稱：Human Colon Cancer Antigen，CCA ELISA Kit特價供應

phospho-ALK/CD246(Tyr1586)  磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體規格:96T/48T英文名稱：Human desmin，Des ELISA Kit特價促銷

SMOC2  分泌模塊化鈣結合蛋白2抗體（平滑肌相關蛋白2）規格:96T/48T英文名稱：Human connective tissue-activating peptide Ⅲ,CTAPⅢ ELISA Kit特價促銷

Sprouty 2  快速發育生長因子同源蛋白2抗體規格:96T/48T英文名稱：Human connective tissue growth factor,CTGF ELISA Kit特價促銷

THSD1  血小板跨膜反應蛋白1抗體規格:96T/48T英文名稱：Human Haptoglobin,Hpt/HP ELISA Kit進口/原裝
反應五要素：

馬秋博病毒PCR檢測試劑盒參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。