公司介紹     

生物分析方法開發

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發光試劑盒開發與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業建立了完善的研發系統和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業等建立戰略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。

主要優點 

 小鼠干細胞因子 SCF elisa試劑盒

檢測范圍： 96T6 ng/L -200 ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中干細胞生長因子（SCF）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠干細胞生長因子（SCF）水平。用純化的小鼠干細胞生長因子（SCF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干細胞生長因子（SCF），再與HRP 標記的干細胞生長因子（SCF）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干細胞生長因子（SCF）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中小鼠干細胞生長因子（SCF）濃度。試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（400ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份5 顯色劑A液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品。

品質

 小鼠干細胞因子 SCF elisa試劑盒

目的探討糖尿病（DM）小鼠干細胞因子（SCF）對結腸Caja1間質細胞（ICC）異常的影響。方法40只雄性C57／BL6小鼠分為正常對照組、DM組、正常＋抗-SCF組、DM＋SCF組，每組10只。DM成模后6周處死小鼠，以流式細胞儀、透射電鏡、Western印跡法觀察近端結腸組織中ICC的變化，以Western印跡、酶聯免疫吸附實驗（ELISA）檢測結腸組織和血清中SCF的表達情況。結果DM小鼠血清和近端結腸組織中SCF均明顯降低，伴有結腸中ICC數量減少、超微結構顯著破壞；正常＋抗-SCF組，血清和近端結腸組織中SCF均明顯降低，并伴有結腸中ICC數量減少、超微結構顯著破壞（類似DM組）；DM＋SCF干預后，血清和近端結腸組織中SCF水平增高，ICC的數量以及超微結構病變得到顯著改善。結論DM小鼠血清和近端結腸組織中SCF水平的下降，可能是DM結腸中ICC數量減少和超微結構破壞的原因。