重慶四順化工有限公司主營(yíng)：銷售：甲醇乙醇，二甲苯，環(huán)己酮，乙二醇，甲酯乙酯，烷烴
儀器一般實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及下列儀器：a．三角燒瓶：500 mL。b．移液吸管：?jiǎn)螛?biāo)記，10 mL。c．微量滴定管：5 mL。3.4.2試劑和溶液a．氫氧化鈉（GB 629）：0.05 mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，參照GB 601規(guī)定的方法進(jìn)行配制與標(biāo)定。b．酚酞（HGB 3039），指示劑：10 g/L乙醇溶液，參照GB 604規(guī)定的方法配制。3.4.3試驗(yàn)步驟采用說明：1〕國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO 2888—1973規(guī)定20℃時(shí)取樣。本標(biāo)準(zhǔn)改為常溫取樣，必要時(shí)作溫度校正。取300 mL蒸餾水注入三角燒瓶，加酚酞指示劑4滴，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)至微紅色，保持10～15s不退色。再用移液吸管取樣品10 mL加入三角燒瓶，振搖至全溶。用0.05 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色，保持10～15 s不退色即為終點(diǎn)。如樣品顏色深暗，則應(yīng)采用電位滴定法確定終點(diǎn)。3.4.4結(jié)果計(jì)算酸度X（mol/L）按式（4）計(jì)算式中：M──滴定用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度；V──樣品消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL；ρt──常溫取樣時(shí)密度，g/cm3ρ20──20℃時(shí)密度，g/cm3。3.4.5重復(fù)性平行試驗(yàn)結(jié)果之差值不大于0.001 mol/L，取平均值為測(cè)定結(jié)果。

適用于低溫、低負(fù)荷條件傳統(tǒng)極壓劑與金屬表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成化學(xué)吸附膜，適用于高溫高負(fù)荷條件從表中可以看出極壓劑分別有含硫劑，含氯劑，含磷劑。水基潤(rùn)滑劑在極壓劑和油性劑的協(xié)同作用下能發(fā)揮更好的極壓抗磨性能，所以水基潤(rùn)滑劑中一般不是單獨(dú)使用極壓劑或油性劑，而是同時(shí)使用這2種添加劑。合成酯的特點(diǎn)符合水基潤(rùn)滑劑用添加劑的基本條件和要求，也符合鋼簾線生產(chǎn)對(duì)水基潤(rùn)滑劑的性能要求。

如增長(zhǎng)酯分子的主鏈，酯的粘度增大、粘度指數(shù)。主鏈長(zhǎng)度相同時(shí)，帶側(cè)鏈的粘度較大，粘度指數(shù)較低，帶芳基側(cè)鏈的，粘度指數(shù)更低。雙酯中常用的癸二酯、壬二酸酯的粘度指數(shù)均在150以上。酯類油通常具有較低的凝點(diǎn)，優(yōu)良的低溫流動(dòng)性。常用的癸二酸酯和壬二酸酯的凝點(diǎn)均為-60℃以下(可用到-70℃)。同一類型的酯，隨著分子量的增加及支鏈酸的引入，酯的低溫粘度增加。酯化不完全也會(huì)使酯的低溫粘度明顯增加。酯類油的蒸發(fā)度遠(yuǎn)比同粘度礦物油小。同一類型的酯，隨著分子量的增加，閃點(diǎn)升高，蒸發(fā)度降低。