消毒產品需要辦理消字號，中科院中科檢測，第三方檢測機構，出具CMA消毒產品檢驗報告，消字號產品備案要求：類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛生安全評價報告到相關部門備案。
“衛消證字”是省級衛生行政部門頒發的消毒產品生產企業衛生許可證，只有獲得生產企業衛生許可證的企業才有權生產消毒產品。

申請進口劑衛生行政許可批件需報送以下資料：
1、生產企業名稱、的變更：
（1）進口產品須提供生產國有關部門或認可機構出具的相關文件。其中，因企業間的收購、合并而提出變更生產企業名稱的，也可以提供雙方簽訂的收購或合并合同的復印件。文件需翻譯成中文，中文譯文應有的；
（2）企業集團內部進行調整的，應提供當地工商行政管理出具的變更生產企業與變更前的生產企業同屬于一個集團的文件；子公司為臺港澳投資企業或外資投資企業的，可提供《中華共和國外商投資企業批準》或《中華共和國臺港澳僑投資企業批準》后的復印件；
（3）涉及改變生產現場的，應提供變更后生產企業產品的衛生學檢驗報告。劑需提供三批產品的有效成分含量、pH值和穩定性檢驗報告；器械應按《產品檢驗規定》的要求，提供相應的檢驗報告。進口產品，必要時對其生產現場進行審查和（或）抽樣復驗。
2、產品名稱的變更：
申請變更產品中文名稱的，應在變更申請表中說明理由，并提供變更后的產品設計包裝；進口產品外文名稱不得變更。
3、申請其他可變更項目變更的，應詳細說明理由，并提供相關文件。
4、代理申報的，應提供委托代理文件。
以上資料原件1份

消字號申請具體的收費要求如下：消字號備案的費用主要是消字號產品檢測費用，如果是委托代辦機構辦理的話則需要代辦費用，消毒產品審批由衛生監督中心審批，申請人提交相關的申請資料后會在五個工作日內決定是否受理，在七十個工作日內對其進行評審，消毒產品審批不需要額外費用。

消字號申請辦理費用，報批過程中產品不需做及用藥安全等實驗，費用較低，在一到四個月左右的時間就可以獲得批準上市。
中科院中科檢測符合消毒管理的有關規定，通過實驗室認定，在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論，可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。