cDNA第二鏈合成試劑盒

產品及特點cDNA 第二鏈合成的原理是用 RNase H 使 RNA-DNA 雜合鏈中的 RNA 產生切口，再用 DNA Polymerase I 通過切口平移(nick translation)反應進行RNA 鏈取代合成 cDNA 第二鏈，其示意圖如下:

本產品具有下列特點：

1. 即開即用，含有合成 cDNA 第二鏈的所有試劑（包括 RNase H、E.coli DNA聚合酶 1 和 DNA ligase。

2. 一管式操作，不需要每次進行純化，不丟失寶貴德樣品。

3. 所得雙鏈 cDNA 可以直接用于后續的常規 PCR、real-time PCR、cDNA 文庫構建、抑制性差減雜交等。

4. 本試劑盒足夠 30 次 80uL 體系的 cDNA 第二連合成反應。
規格及成分 成分 編號 十孔盒包裝
5×cDNA 第二鏈合成緩沖液 131005a 250 μL
20×cDNA 第二鏈合成酶混合液 131005b 60 μL
0.5 M EDTA 溶液 130309 60 μL
超純水 100935 1 mL
使用手冊 131005sc 1 份

運輸及保存 低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

自備試劑 cDNA 一鏈合成試劑等

使用方法 一、合成 cDNA 一條鏈

本試劑盒不提供 cDNA 一鏈合成試劑，用戶需自備相關試劑合成 cDNA一鏈。

二、合成 cDNA 第二鏈

1. 在冰浴上向 5uL 已經完成 cDNA 一條鏈合成的反應體系（逆轉錄體系）中依次加入下表試劑，如果多于 5uL，請只取用 5uL：

成分 用量

超純水 25 μL

cDNA 第二鏈合成緩沖液 8 μL

cDNA 第二鏈合成酶混合液 2 μL

共 40uL，輕柔吹打混勻后，短暫離心，16℃保溫 2 小時

自備的 T4 DNA 聚合酶（見注） 1 μL

輕柔吹打混勻后，16℃繼續保溫 30 分鐘

0.2M EDTA 溶液 2 μL

注：克隆雙鏈 cDNA 一般需要平末端化，需要此步處理。PCR、SSH 等后續處

理一般不需要把雙鏈 cDNA 平末端化，則可以跳過 T4 DNA 聚合酶處理步驟，

直接用 EDTA 終止反應。

2. 電泳 5 μL 檢測 cDNA 質量。如果 cDNA 在 0.5-10Kb 的范圍內呈模糊一片，則 cDNA 合格。如果沒看見 cDNA 或有其他異常，需查找原因后再繼續。

3. 所得 cDNA 可以直接用于后續的常規 PCR、real-time PCR、cDNA 文庫構建、抑制性差減雜交（SSH）等實驗。