藥用級微晶蠟包衣劑和控制釋放載體

 [63231-60-7] 本品系從石油中制得的直鏈烴、支鏈烴與環狀烴的混合物。 【性狀】本品為白色或類白色的蠟狀固體。 本品在烷或乙醚中易溶，在無水乙醇中微溶，在水中不溶。 熔點 本品的熔點（通則0612第二法）為54～102℃。 【鑒別】（1）取本品適量，置蒸發皿中，加熱融化，點燃熔融物，火焰明亮，有石油味。 （2）取本品約0.5g，置試管中，加升華硫0.5g，輕輕振搖，混勻，加熱，將產生的硫化氫氣體導入醋酸鉛試液50ml中，溶液顏色逐漸由無色變為黑色。 【檢查】酸堿度 取本品35.0g，置250ml分液漏斗中，加沸水100ml，劇烈振搖5分鐘，分取水層，再加沸水50ml振搖洗滌，重復兩次，合并水層溶液，加酚酞指示液1滴，煮沸，溶液不顯微紅色；另取同法制備所得的水溶液，加甲基橙指示液0.1ml，溶液不顯微紅色。 顏色 取本品適量，水浴加熱使熔融，取熔融液5ml，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液1.2ml、比色用重鉀液1.8ml與水2ml，混勻）比較，不得更深 有機酸類 取本品20.0g，置250ml錐形瓶中，加中性稀乙醇100ml，加熱回流10分鐘，加酚酞指示液1ml，振搖，立即用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液變為粉紅色。消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）的體積不得過0.4ml。 油脂和樹脂 取本品10.0g，加20%氫氧化鈉溶液50ml，加熱回流30分鐘，放冷。分取水層，酸200ml，不得生成油狀物質和沉淀。 灰分 取本品1.0g，依法檢查（通則2302），遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取本品2.0g，緩慢加熱至完全炭化，在450～550℃熾灼使完全灰化，取出，放冷，加鹽酸2ml，水浴蒸干，殘渣加醋酸2ml與水15ml，作為供試品溶液，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 【類別】藥用輔料，包衣劑和控制釋放載體等。 【貯藏】遮光，密封保存。

糖精鈉（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 甜菊素（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 腺嘌呤（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯扎氯銨（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯扎溴銨（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 三氯叔丁醇（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 三氯蔗糖（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯甲酯（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 二甲基亞砜（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 二甲硅油（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 糖精鈉（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 甜菊素（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 預膠化淀粉（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 倍他環糊精（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚乙烯醇（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十二烷基硫酸鈉（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯甲酯鈉（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 羥苯乙酯鈉（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 低取代羥丙纖維素（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚維酮K30（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 聚維酮k90（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 微晶纖維素（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十六十八醇（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 十八醇（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯甲酸（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 苯甲酸鈉（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉） 磷酸氫二鈉（藥用級 醫用級 醫藥級 藥用輔料 苯甲醇 枸櫞酸鈉 依地酸二鈉 焦亞硫酸鈉）