NP-40裂解液 實驗室科研用 試劑包裝 武漢現貨
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NP-40裂解液-實驗室科研用-試劑包裝-武漢現貨

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發貨地 湖北省武漢市
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是否進口
CAS NP-40
規格 桶裝
含量 90%
產品等級 工業級
是否危險化學品
密度
貨品所在地 武漢
中文名稱 NP-40裂解液
中文別稱 NP-40裂解液
是否現貨
廠家 武漢
產地 湖北
可售地區 全國
質量標準 國標
EINECS號
分子式
分子量
外觀 詳情
商品介紹

產品介紹

  • NP-40裂解液 實驗室科研用 試劑包裝 武漢現貨
  • 名稱 NP-40裂解液 / NP-40 Lysis Buffer
  • 規格 PH1421-100 | 100mL
  • 存儲 冰袋運輸,-20℃保存
  • 有效期:至少12個月
  • 試劑組份 
  • 試劑A:NP-40 Lysis Buffer----100ml----Store at -20℃
  • 試劑B:PMSF(100mM)----1.5ml----Store at -20℃
  • 產品簡介 
  • NP-40 Lysis Buffer主要由Tris-HCl、NaCl、NP-40等組成。用本裂解液得到的蛋白樣品,可以用BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。由于含有較高濃度的去垢劑,不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
  • NP-40裂解液 (NP-40 Lysis Buffer)是采用一種溫和的裂解方法獲得總蛋白的裂解液。所獲得的蛋白質可以用于PAGE電泳、Western、免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。
  • 使用說明 
  • (一)貼壁培養細胞
  • 1.取NP-40 Lysis Buffer 置于室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。例如取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM,混勻備用 (PMSF現用現加)。
  • 2.去除貼壁細胞的培養液,用PBS、NS或無血清培養液清洗1次,低速離心,棄上清,留取沉淀。
  • 3.按照6孔板每孔加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例,加入NP-40 Lysis Buffer 。移液器輕輕吹打,使裂解液和細胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解15~30min,通常裂解液作用于細胞1~3s內,細胞就會被裂解。
  • 4.10000~12000g,4℃離心5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
  • 5.進行后續的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
  • (二)懸浮培養細胞
  • 1.取NP-40 Lysis Buffer 置于室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。低速離心懸浮細胞,棄上清,收集沉淀。
  • 2.用手指輕彈細胞,使其松散。按照6孔板每孔細胞加入150~200μl含有PMSF的裂解液的比例,加入NP-40 Lysis Buffer。通常6孔板每孔細胞加入150μl裂解液已經足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到200~250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞,充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。
  • 3.10000~12000g,4℃離心5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
  • 4.進行后續的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
  • (三)組織樣本
  • 1.取NP-40 Lysis Buffer 置于室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。把組織剪切成細小的碎片,越小越好。
  • 2.取在液氮或超低溫冰箱中冷凍30min以上的組織,迅速用液氮研磨,研磨過程盡量控制在1~2min之內,以減少蛋白的降解。
  • 3.按照每20mg組織加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解30~60min。
  • 4.步驟3、4亦可以采用如下過程:按照每20mg組織加入150~250μl裂解液的比例,加入含有PMSF的NP-40 Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在1~2min之內,以減少蛋白的降解。
  • 5.10000~12000g,4℃離心5~15min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。
  • 6.進行后續的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
  • 注意事項 
  • 1)在貼壁培養細胞的操作步驟中,去除貼壁細胞的培養液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。
  • 2)如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。
  • 3)在培養細胞的裂解中,如果細胞量較多,必需分裝成50~100萬細胞/離心管,然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。
  • 4)如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈Vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。
  • 5)溶解NP-40 Lysis Buffer時,應盡量縮短溶解時間,避免裂解液中的有效成分失效
  • 6)細胞裂解的操作步驟,應置于冰上或4℃進行。
  • 7)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
  • *Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
  • 我們所提供的產品僅供科研使用,不得用于臨床診斷、治療、食品或者化妝品等用途!在您向我們訂購產品之時,表明您已經知曉我們的產品僅做科研用途,并遵守法律法規!
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  • 歡迎訂購,產品量大價優。



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    公司名稱 湖北東曹化學科技有限公司
    聯系賣家 高婷 (QQ:2969475037)
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