描述：ECL發光液可用于直接或間接檢測與辣根過氧化物酶HRP關聯的蛋白或核酸底物。普利萊是國內最早推出ECL化學發光液的民族品牌，使用普利萊ECL化學發光產品發表的SCI論文文章影響因子超過5000分。經過不斷研發升級，普利萊目前擁有中、強、極強全系列發光液，與國外進口品牌相比，品質好，價格優，不論高豐度蛋白、低豐度蛋白，總有一款適合您！

規格：25ml  100ml  250ml  500ml

儲存： 4 ^oC密封避光保存 12個月有效

操作步驟：

1.    濾紙上瀝干洗液但勿使膜完全干燥。將膜完全浸入并與發光工作液(0.125ml發光工作液/cm²膜)充分接觸。準備立即使用全自動化學發光成像系統掃描。孵育時間過長不會增加靈敏度，有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶促反應，使用過少的發光工作液不利于反應進行，也會導致膜上條帶曝光不均，明顯降低靈敏度。為達節約目的可將膜剪小但勿降低發光液用量。

2.    用鑷子夾起膜，搭在濾紙上瀝干發光工作液。但勿洗去發光液。

3.    全自動化學發光成像系統掃描。

注意事項：

1.    步驟1-5可在日光燈下操作；但發光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低。戴手套可以避免在膜上留下手印。

2.    蛋白過量，將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。

3.    發光工作液孵育約1分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見，低豐度蛋白條帶發光較弱甚至肉眼不可見但可全自動化學發光成像系統掃描。如果曝光后條帶不佳，可用洗膜緩沖液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL發光。

4.    由于不同發光液的靈敏度，選擇合適的抗體稀釋濃度，進行孵育!

5.    某些市售保鮮膜包裹印跡膜時會淬滅熒光，應選擇高質量保鮮膜，例如“克林萊”牌子保鮮膜。

6.    暗室曝光時，使用肉眼可見的熒光-放射自顯影曝光標簽(#P2010)可幫助確定膠片上條帶的準確位置和大小。

7.    NaN₃能抑制HRP活性，回收第二抗體應避免使用NaN3，如必需使用勿超過0.01%。

發表英文論文時可供參考的試劑材料書寫方式：

SuperEnhanced chemiluminescence detection reagents were purchased from Applygen Technologies Inc. (Beijing, China)；

The protein bands were visualized by enhanced chemiluminescence detection reagents (Applygen Technologies Inc., Beijing, China)；

The blots were washed and then developed by use of a SuperEnhanced chemiluminescence detection kit (Applygen Technologies Inc., Beijing, China), The protein bands were visualized after exposure of the membranes to Kodak X-ray film.發表中文論文時可標明 (SuperECL Plus超敏發光液購自北京普利萊基因技術公司)。

以下僅僅列舉數篇使用北京普利萊基因技術公司SuperECL Plus超敏發光液的SCI研究論文：
1. Xia R, Wang J, Liu C, et al. The Plant Cell, 2006, 18: 85-103.
2. He J, Jiang H, Tansey JT, et al. Biochimica Biophysica Acta 2006, 1761: 247-255.
3. Zhang L, Chen J, Ke Y, et al. Oncology Reports, 2005, 14: 1615-1619.
4. Wang H, Qian H, Yu J, et al. Cancer Biology & Therapy 2006, 5: 380-385.
5. Luo M, Shen X, Zhang Y, et al. Cancer Research, 2006, 66: 11690-11699.
6. Jiang H, He J, Tang C, et al. Biochimica Biophysica Acta, 2007, 1771: 66–74
7. Ren T, He J, Jiang H, et al. Journal of Molecular Endocrinology. 2006, 37: 175-183.
8. Qian L, Zhang Z, Shi M, et al. Journal Histochemistry and Cell Biology. 2006, 126: 593-601
9. Pan S, Jiang W, Wu Y, et al. Journal Basic Research in Cardiology. 2006, 101: 193-203
10. Wang C and Liu T. Functional Plant Biology, 2006, 33: 697-702.