聚合氯化鋁電中和能力前面的研究表明，鋁鹽混凝劑投加到水中后，在一系列溶液條件，包括pH值、濃度、溫度等因素的影響作用下，可以生成不同的水解聚合形態。形態不同，荷電特征也有明顯差異。而電中和能力的大小是影響混凝過程效果的重要因素之一。生成水解形態的正電荷量越高，其中和膠粒表面負電荷的能力就越強，促進膠粒迅速發生脫穩凝聚。對于AlCl3來說，在pH值小于4.0時主要是以低荷電量的單體A13＋對膠粒進行電中和／吸附凝聚作用；在pH值為4.0～6.0的偏酸性條件下，形成了大量的正荷電量較低的低聚體Alb形態，電中和能力仍然不強；在pH值為6.0～8.0時，發生進一步的水解聚合，大部分Alb形態直接生成了荷電量低的溶膠態Alc，少部分可能生成了具有Al13形態性質的高聚物，但含量很少，電中和能力沒有改善；pH值大于8.0以后，Alb形態進一步聚合向溶膠態Al．轉化，而Al。則趨向于轉化為［AI（OH）4］-，總的趨勢是向降低電荷方向發展。而提純后高純納米Al13形態和預制聚合氯化鋁在投加入水中后，可以基本不受溶液pH值、稀釋等條件的影響，直接以原有的高電荷形態吸附到膠粒表面，發揮明顯的電中和作用，有效地改善顆粒間的碰撞頻率，促使膠粒快速脫穩凝聚。