醫(yī)用防護服合成血穿透試驗儀

一、主要用途
醫(yī)用防護服合成血液穿透試驗儀適用于防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。
二、工作原理
在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護服材料進(jìn)行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
三、儀器特征
1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。
3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。
4、特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在20kPa下彎曲≤5mm。
6、數(shù)顯計時器，精度±1秒。
7、儀器具有可以產(chǎn)生13.5Nm扭矩的夾鉗。
8、儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結(jié)構(gòu)"相同。
四、技術(shù)指標(biāo)
1、壓力技術(shù)指標(biāo)壓力點：1.75 kpa；3.5kpa；7kpa；14kpa；20kpa
2、試樣尺寸：75mm×75mm，受壓力面積：28.27平方厘米
3、電源：AC220V，50Hz，100W

五、符合標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

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