口罩濾料PFE顆粒物過濾效率測(cè)試儀的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)用口罩過濾效率測(cè)試儀【主要用途】

濾料測(cè)試臺(tái)（防護(hù)口罩PFE顆粒物過濾效率檢測(cè)儀）用于日常防護(hù)型口罩、醫(yī)用口罩、呼吸器對(duì)顆粒物過濾、細(xì)菌過濾效率的測(cè)試。適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。
進(jìn)口口罩顆粒過濾效率檢測(cè)儀的使用說明【適用標(biāo)準(zhǔn)】（對(duì)于不同的標(biāo)準(zhǔn)，需要配備不同的配件）
GB/T?32610-2016?日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范?6.13(附錄A)
GB?2626-2006?呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB?19082-2009?醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求
GB?19083-2010?醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB?24539-2009?防護(hù)服裝?化學(xué)防護(hù)服通用技術(shù)要求?6.9
YY?0469-2011醫(yī)用外科口罩

濾料測(cè)試臺(tái)（防護(hù)口罩PFE顆粒物過濾效率檢測(cè)儀）【技術(shù)參數(shù)】
1、??采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續(xù)穩(wěn)定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。
2、??采用高精度PM2.5傳感器對(duì)氣溶膠濃度進(jìn)行測(cè)量。
3、??全程顆粒物防泄漏設(shè)計(jì)，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員安全。
4、??氣溶膠發(fā)生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器和油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器。
5、??配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。
6、??氣動(dòng)夾具并配有保護(hù)裝置，使用安全方便。
7、??配置溫濕度傳感器，實(shí)時(shí)顯示環(huán)境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、??配置玻璃轉(zhuǎn)子流量計(jì)、真空泵、激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器。
9、?過濾效率檢測(cè)范圍：0-99.999%。
10、過濾效率檢測(cè)流量計(jì)范圍（10-100）L/min，精度2.5級(jí)。
11、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設(shè)置。
12、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計(jì)數(shù)中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍（0.001-100?）mg/m3，精度1%。
13、儀器準(zhǔn)確度等級(jí)（精度等級(jí)）：1級(jí)
14、控制系統(tǒng)：計(jì)算機(jī)控制試驗(yàn)過程，自動(dòng)采集數(shù)據(jù)，配置專用電腦和測(cè)試軟件。
15、計(jì)算機(jī)自動(dòng)測(cè)試氣體濃度，自動(dòng)計(jì)算過濾效率；可保存、輸出、查詢、打印測(cè)試數(shù)據(jù)。
16、電源：?AC220V??50Hz? ?

醫(yī)用口罩防護(hù)服合成血液穿透測(cè)試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測(cè)定，以評(píng)估其安全防護(hù)性能。主要用于測(cè)試防護(hù)服對(duì)血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測(cè)試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護(hù)裝、外罩、連體工作服、靴子等防護(hù)裝備的抗液體滲透性能。

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適用標(biāo)準(zhǔn)：

GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成???????????????血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。