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武漢思特進科技發展有限公司

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產品編號 11000905
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武漢思特進科技發展有限公司主營:動植物,細菌,細胞生物實驗




武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





采用根癌農介導的方法,以受控于CaMV35S啟動子的攜帶有GFP報告基因的雙元植物表達載體pCAMBIA1300-35S-GFP轉化洋蔥表皮細胞.熒光顯微鏡下觀察結果顯示,GFP基因在經浸染和共培養后的洋蔥表皮細胞中得到了表達,綠色熒光分布在細胞核和細胞質中,為進一步研究新基因的亞細胞定位和瞬時表達奠定了基礎.

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。



植物中,WRKY轉錄因子家族成員眾多,近年來成為植物分子生物學研究的熱點。由于其編碼蛋白的N-端具有高度保守的WRKYGQK氨基酸殘基序列,人們將其命名為WRKY。其保守的WRKY結構域能與下游基因啟動子W-box特異性結合,從而調控下游基因的表達水平。目前,諸多研究結果表明,WRKY轉錄因子在植物中參與生物脅迫、非生物脅迫、種子發育、種子休眠與萌芽、形態建成、衰老等方面的表達調控。 前人研究表明,擬南芥轉錄因子AtWRKY70的表達水平受水楊酸誘導,與該信號途徑當中的抗病反應相關聯。與型相比,超量表達AtWRKY70的擬南芥植株對青花菜褐莖病(Hyaloperonospora parasitica)、假單胞菌(Pseudomonas syringae)等真菌病表現出了更強的抗性,而對歐文氏軟腐菌(Erwinia amylovora)等細菌病則更敏感。同時發現,AtWRKY70對植物的衰老起負調控作用。序列對比分析表明,在楊樹當中,PtWRKY89與AtWRKY70高度同源,然而,對于PtWRKY89生物學功能的研究至今尚未報道。本中,我們首先了PtWRKY89基因,并對其進行了組織表達分析及亞細胞定位,進一步構建載體轉化毛白楊,在轉基因植株中分析了該轉錄因子在病害脅迫生理過程中的調控作用。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




谷氨酰胺合成酶(GS; EC 6.3.1.2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態N轉化為有機態N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogen use efficiency)有著極為重要的影響。高等植物中的GS同工酶主要分為兩類:胞質型GS1主要同化從土壤吸收的初級氨及再同化從植物體內各個N循環途徑所釋放的氨;質體型GS2同化由NO3--N還原而來及光呼吸過程所釋放的氨。N素供應對甜瓜的生長發育、果實的產量和品質形成有非常重要的影響,目前甜瓜N素代謝研究還停留在N營養生理與果實品質及產量層面,在分子機理水平的研究報道很少,尤其是對與N素同化和利用效率緊密相關的GS酶基因的研究還是空白。因此,本文以甜瓜作為對象,在從甜瓜中出胞質型GS基因M-GS1的基礎上,對M-GS1及課題組到的甜瓜質體型GS基因M-GS2的基因組拷貝數、表達產物的亞細胞定位及生化特性、在甜瓜中的表達調控特征等進行了研究和對比分析,從基因、蛋白質和細胞水平對甜瓜GS基因進行了系統的功能驗證和鑒定,開展了甜瓜N營養代謝的分子生理研究;進而在植株水平研究M-GS1在轉基因超量表達后提高植株N素同化效率的潛能,為甜瓜GS基因的應用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依據。


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